新浪部落
QQ MAO發聲台
分類選單

我的貓PKD驗出來是陽性,我該怎麼辦!!

字級變小
字級加大


憂心的媽媽: 
『QQ媽妳好
  有幸參加台灣基因公司的全台貓狗檢測活動,
  結果驗出我家貓咪(混波斯)有PKD的基因。
  上網查詢發現QQ也有相同的情況
  我也是抱持著還好沒發病前就發現,可以及早注意的心態感激檢測結果
  (不過當然還是抱著貓咪偷哭過了,我是愛哭鬼 :P ) 』



當我看到這則留言時,胸口突然感到悶悶的,我想我完全了解飼主當下的心情,心裡不斷的問?為何麼會是我的貓?為什麼? 一時間真的很難接受這個事實。

換個角度想,還好沒發病前就發現,可以及早注意的心態感激檢測結果。

為了能減緩QQ發病,我在QQ日常生活照顧上得特別費心,尤其定期的健康檢查是必要,在飲食上我完全以減少貓咪的腎臟負擔以避免腎臟功能快速退化為前提考量,因此在飼料或者罐頭的選擇要特別篩選適合QQ食用的,多喝水更是重要,如何讓貓養成愛喝水的習慣,有賴我們多費心準備,以下則是QQ在家喝水情形,提供大家參考,如您有更好的方法亦請您提供,因為讓我們的寶貝貓咪更健康是我們一致共同努力的目標。


貓一天最常走動的路徑一定得準備水,一天中即使能喝上幾口也就達到讓貓多喝水的目的。


電動飲水機的水流可以吸引貓的好奇心進而喜歡舔流動的水。


用餐旁隨時準備乾淨的水,方便貓用餐時喝水。


QQ喜歡用馬克杯喝水,為了鼓勵貓多喝水,隨牠喜好多準備幾個引誘牠喝水。


貓喜歡活動的範圍內準備水盤供誘發貓喝水的念頭。



如果天天乖乖的多喝水就可以像QQ一樣安心睡覺囉~



提供台灣基因公司有關貓咪PKD的問答集 及「2008貓狗健康大調查」報告的新聞稿,希望大家能更進一步認識PKD,不在迷信純種貓。最重要再次呼籲~請認養取代購買

貓的PKD多囊性腎疾病問答集

1.Q:什麼是體顯性多囊性腎疾病?
A:體顯性多囊性腎臟疾病(Autosomal dominant polycystic kidney disease ,ADPKD / PKD)是一種體染色體顯性的遺傳疾病;它可以發生在人、貓、狗, 和其它動物身上。從1969年(Battershell & Garcia 1969)開始出現在文學報告中,但是直至1990年(Biller et al. 1990)才開始正式的科學研究。而貓的多囊性腎病大多發生在波絲貓(Persians)或是有波絲貓血統(persian-related cats)的貓身上。有問題的貓,會在腎皮質(cortex)中形成充滿液體的囊,這些充滿液體的囊會漸漸地壓迫腎臟的其他組織造成腎臟組織壞死而形成慢性腎功能衰竭。
【注意:具有異常基因的貓咪出生時PKD囊腫不一定都存在。】

2.Q:PKD可能由其它因素譬如食品添加劑或環境來造成嗎?
A:不。由定義上而言, PKD 是一種基因遺傳疾病;目前尚無任何証據說明食品添加劑或環境因素會造成PKD囊腫的增長率或PKD的嚴重性。

3.Q:PKD 如何被遺傳呢?
A:遺傳學上,遺傳有二種方式: 體染色體顯性和體染色體隱性遺傳。迄今, 從患病的貓身上已確定找出一異常基因且是顯性遺傳,名為PKD1、又名Polycystin,是一種細胞膜上的穿透蛋白。【備註:PKD1基因的突變所導致的多囊腎病是由於位於此基因的第3284個核?酸(nucleotide)『第29個表現序列(exon)中』,由胞嘧啶(Cytosine; C)被替換成腺嘌呤(Adenine; A)所引起的,導致終止密碼的突變、如此失去蛋白質的羧酸末端(C-terminus)約25%。】(Lyons et al. 2004)

4.Q:腎功能衰竭都是PKD 所引起的嗎?
A:造成腎功能衰竭的原因其中有百分之八十五是因為PKD1基因的突變所引起的;在全世界的波斯貓中約有38%罹患多囊腎病------也就是全世界的貓中約有6%罹患多囊腎病 [波斯貓約佔全數貓的16%]。(Lyons et al. 2004;http://www.indyweb.net/~lucky/Stats.html

5.Q:二個正常親代可以生出一異常子代嗎?
A:否。依據孟德爾遺傳定律,二個正常親代無法生出一異常子代。
可能的解釋為:1. 有自發性突變發生。2. 假陰性--誤判二個正常親代為正常、或假陽性--誤判子代為異常(可能源自不夠精確的檢測方法)。3. 親代辨認錯誤—所認知的父母貓並非真正的親生父母,且親生父母實際上是帶有PKD的貓。4. 接受到體染色體隱性基因遺傳,但此論點尚無証據。

6.Q:PKD 陽性異常同型合子Homozygotes 存在嗎?
A:否。尤其是可以利用分子生物學的檢測來判定後。在罹患此疾病的貓隻中PKD1基因型並未檢出具有【異常】”同型合子的”(homozygous)組合【AA, A為顯性,a為隱性】,可能是因為此正常基因在胚胎發育過程中扮演重要角色,否則將導致胚胎死亡。
【由PKD1基因剔除小鼠(knockout mouse)的研究--意即缺少此PKD1基因的小鼠胚胎實驗,可以得知此基因對血管完整之重要性、若突變易使血管脆弱化(vascular fragility),而且此剔除PKD1基因的小鼠胚胎在發育第15.5天時便夭折(Lu et al., 1997; Kim et al., 2000)。因此可以推斷沒有也不可能有異常”同型合子的”(homozygous)組合。

7.Q:PKD是性連遺傳嗎?
A:否。並非由性染色體遺傳的疾病,因此並不是只發生在公貓抑或是母貓身上。

8.Q:PKD的問題只發生在波斯貓身上嗎?
A:否。雖然PKD 大多數是流行在波斯貓身上(佔全數波斯貓的38%)【分子生物法+組織病理學檢測histopathology】,但大約有7% 非波斯貓和異國貓是呈現陽性異常的【超音波+組織病理學檢測histopathology】。在2004年的研究報告中(Lyons et al. 2004)指出,在48隻罹患此疾病的貓隻中【除了41隻波斯貓(Persians)、其餘包含暹羅貓(Siamese)、布偶貓(Ragdolls)、短毛家貓(Domestic Shorthair)、及其它已知與波斯貓有異型雜交之品種,如異國短毛貓(Exotic Shorthair)、美國捲毛貓(Selkirk Rexes)、蘇格蘭摺耳貓(Scottish Folds)、喜馬拉雅貓(Himalayan)】被檢測出具有PKD1基因的突變,且此對偶基因(allele)之基因型(genotype)均呈現”雜型合子的”(heterozygous)組合【Aa, A為顯性,a為隱性】。除此之外、在所有現成可用的PKD族譜中可以很清楚地將此突變基因分離出來,未罹患此病之貓咪並未檢出具有PKD1基因的突變--即【正常】”同型合子的”(homozygous)組合【aa, A為顯性,a為隱性】。
但這些非波斯貓的受檢數量依然太少,尚需更多數量來佐証。

9.Q:利用超音波檢測體顯性多囊性腎疾病(PKD),其準確性為何?
A:2005年以前的診斷方式主要是利用超音波(ultrasound)檢測。在貓咪16周齡大小時,使用超音波掃描時,有這種問題的貓,約有75%的貓可以掃到囊樣構造(也就是說,25%有這種問題的貓無法被檢測出),而到36周齡時,有91%的貓可以掃到囊樣的構造(也就是說,9%有這種問題的貓末被檢測出)(Biller et al. 1996),隨著年齡成長,其準確性也跟著提升;一般而言,貓咪在超過10周齡大小時,使用超音波掃描時,可達到90~95%的準確度。而這高準確度是由適當優越的儀器設備和有高技術性、訓練完善、經驗豐富以及有能力判讀的超音波測驗師和醫生完成的,更何況沒有經驗者。

10.Q:其準確性的依據為何?
A:比較各檢測法準確性的依據,最後完全利用在自然死亡或安樂死情況下之後依照病理組織學(histopathology)檢查所確定之病理組織。

11.Q:利用基因檢測檢測體顯性多囊性腎疾病(PKD),其準確性為何?
A:現在(2005年以後)最新的方法是利用基因檢測(DNA Test)。利用精密的基因檢測,將遺傳基因放大,透過高技術性、訓練有術、經驗豐富以及有能力判讀的分子生物學家,便可精確地將此基因正常與否加以判定,其準確性為100%。在2004年的研究報告中(Lyons et al. 2004)指出,在48隻罹患此疾病的貓隻中【除了41隻波斯貓(Persians)、其餘包含暹羅貓(Siamese)、布偶貓(Ragdolls)、短毛家貓(Domestic Shorthair)、及其它已知與波斯貓有異型雜交之品種,如異國短毛貓(Exotic Shorthair)、美國捲毛貓(Selkirk Rexes)、蘇格蘭摺耳貓(Scottish Folds)、喜馬拉雅貓(Himalayan)】被檢測出具有PKD1基因的突變,且此對偶基因(allele)之基因型(genotype)均呈現”雜型合子的”(heterozygous)組合【Aa, A為顯性,a為隱性】。除此之外、在所有現成可用的PKD族譜中可以很清楚地將此突變基因分離出來,未罹患此病之貓咪並未檢出具有PKD1基因的突變--即【正常】”同型合子的”(homozygous)組合【aa, A為顯性,a為隱性】。
但這些非波斯貓的受檢數量依然太少,尚需更多數量來佐証。

12.Q:比較超音波或基因檢測,何者準確呢?
A:超音波檢測是指其表現型(phenotype)之檢測;一般而言,貓咪在超過10周齡大小時,使用超音波掃描時,是可達到90~95%的準確度。但利用更精密的基因檢測,是指其基因型(genotype)之檢測,將可達到100%的準確度,而且可以在任何年齡進行檢測。

13.Q:如何採樣呢?
A: 1.血液:將新鮮的血液注入抗凝管中,在4℃下運送至檢測單位。(建議由有經驗的獸醫師進行採血動作)
2.口腔黏膜細胞:只需用棉花棒在貓咪的面頰口腔內壁取下一些黏膜組織,稍微風乾後放入夾鏈袋,在室溫下運送至檢測單位做為檢測之用即可;如果貓正在進食或喝水,請等待20 分鐘後再採樣。棉花棒取樣相當簡單,為非侵入式,完全無痛。(此法不必由獸醫師進行採樣)
3.毛囊細胞:可利用梳子在貓咪身上梳刷數回,將取得至少三十根以上之貓毛放入夾鏈袋,在室溫下運送至檢測單位做為檢測之用即可。毛髮取樣亦相當簡單,但主要問題在於樣品--貓毛是否完全由同一隻身上所取得,因此必須特別注意此問題。(此法不必由獸醫師進行採樣)

14.Q:除了PKD疾病引起的腎臟囊腫外,是否尚有其它原因造成腎臟囊腫的發生呢?
A:是;也就是說腎臟囊腫的發生,並非均由PKD疾病所引起的,尚有其它原因造成腎臟囊腫的發生。但不管起因為何,在非波斯貓品系中囊腫的發生實際上是相對地罕見的。如此當前的理論是,只要有囊腫被發現在波斯貓和相關的品系中皆視為是PKD 囊腫。 在2004年的研究報告中(Lyons et al. 2004)指出,在48隻罹患此疾病的貓隻中【除了41隻波斯貓和7隻非波斯貓】利用基因檢測,均檢測出具有PKD1基因的突變。但這些非波斯貓的受檢數量依然太少,尚需更多數量來佐証。況且由定義而言, PKD 是一種基因遺傳疾病;目前尚無任何証據說明食品添加劑或環境因素會造成PKD囊腫的增長率或PKD的嚴重性。

15.Q:PKD 與顏色相關嗎?
A:不。所有證據迄今,PKD和貓的顏色沒有任何關係。

16.Q:PKD的症狀是什麼?
A:PKD 沒有任何症狀。只有當PKD 發展至足以造成腎臟組織壞死而形成慢性腎功能衰竭時, 症狀才顯現出來,也就是體重下降、食慾不佳、口渴程度增加、增加排尿、缺乏活力以及嘔吐等症狀。而且那些和腎功能衰竭相關的症狀,也並非都是PKD所特有的。

17.Q:PKD是致命的嗎? PKD陽性貓可以活多久?
A:否;部分PKD陽性的貓會因為其它非PKD的病因而死亡。理論上PKD陽性的貓最終會發展至腎功能衰竭而死亡。 但是,在實際狀況中,部分PKD陽性貓的死因是由其它非PKD所引起的。PKD陽性的貓 發展至腎功能衰竭而死亡,一般出現在貓咪3至10歲之間(平均年齡為7歲)。

18.Q:一般貓可以活多久?
A:這似乎是個簡單容易答覆的問題,但不幸地,不同的資訊來源提供不同的答案:有的說10~18年、有的說16~18年、也有的說12~15年;整體而言,這大半是由環境及生活品質來決定之,由於醫療品質不斷的提昇、貓咪的保健用品一直研發改良、貓飼主的育貓技術越來越好,因此不難發現有很多的貓咪都可以超過這個歲數,尤其是居家型受到訶護的貓,他們的壽命平均可以達到15-20年。根據報導:在日本青森的岡田先生所飼養的母貓???子」享年36歲,這是已知活最久的貓。

19.Q:如何治療患有PKD的貓咪?
A:目前還沒有真正具體有效治療此病的方法。PKD 是一種漸進式、不可逆的(無法回復的)腎臟疾病;現今採用治療PKD的方法和其它引起慢性腎衰竭疾病的治療相似。這種治療方法包括控制食用蛋白質的部分:食用高生物價值的蛋白質(biological value protein) 來控制攝取適度的蛋白質﹔控制食用磷的部分:一直提供新鮮的對磷酸鹽結合劑的飲用水,來控制飲食中磷的含量,以降低血清磷濃度;補充Calcitriol (Vitamin D);以及在有需要時對貧血症的治療,如注射紅血球生成素(erythropoietin)。獸醫和繁殖者還需要更多對於成因和有效治療的研究。(http://www.mcbfa.org/Healthfiles.htm) 【建議依照獸醫師指示治療】

20.Q:如何照顧帶有PKD1異常基因的貓咪?
A:目前還沒有真正具體對帶有PKD1異常基因貓咪的居家照顧方法。但為了延緩帶有PKD1異常基因貓咪的腎臟負擔以避免腎臟功能快速退化,有以下典型的條件包括:如處方飲食(Prescription diet)、可能的皮膚下流體療法(Possible subcutaneous fluid therapy )以及藥物治療(medication)等。( http://www.mcbfa.org/Healthfiles.htm
【建議依照獸醫師指示治療】 ※一旦PKD 被診斷出來,亦即囊腫開始生成—也就是慢性腎衰竭的開端;到目前為止沒有任何方式可以減緩或防止最終慢性腎衰竭發生。要預防這種嚴重的問題,必須要求繁殖戶避免將帶有PKD1異常基因的波斯貓或有波斯貓血統者進行交配以消除PKD。

21.Q:繁殖者在繁殖時如何避免PKD?
A:繁殖者在繁殖波斯貓以及波斯貓相關血統前應先進行PKD1基因篩檢,原因如下:由於PKD是一種體染色體顯性基因遺傳疾病﹐它比較容易追尋和避免。避免PKD最快的方法是為患病的貓絕育﹐這樣可避免遺傳給下一代。所有用於繁殖的動物都應該進行基因檢測,檢測是否有異常PKD1基因的存在。例如,兩隻”雜型合子的”(heterozygous)組合【Aa】互相交配,將會導致育種繁殖時四分之一(25%)死胎的損失【AA】。而且出生的貓隻中依然佔有三分之二的比例呈現”雜型合子的”(heterozygous)組合【Aa】,將會繼續傳遞給下一代。




2008貓狗健康大調查」報告新聞稿

台灣第一宗貓狗健康大調查發現  
波斯貓品系具有「貓多囊性腎病」異常基因是非波斯貓種的24
家犬有臨床症狀者具「犬幽門螺旋桿菌」高達71.4%

全國第一宗由民間發起的「2008貓狗健康大調查」報告出爐了,本次是計畫了解台灣「貓多囊性腎病」基因異常遺傳及「犬幽門螺旋桿菌」感染率的狀況。所以名叫「海膽」、「布丁」、「甜不辣」、「錢多多」、「白博士」……各式名稱的貓貓狗狗都全部集合了。 

在這次調查中,主辦單位有三個重要發現:台灣波斯貓品系具有多囊性腎病異常基因的比例雖比國外報導低,但仍是非波斯貓品系的24倍;有嘔吐臨床症狀的家犬的胃幽門螺旋桿菌感染率高達71.4%;且有41組集體飼養的狗狗均呈螺旋桿菌陽性反應,表示在多犬家庭中,狗狗很容易都感染到螺旋桿菌。 

台灣基因科技總經理郭東源指出,本次是請欲參加檢驗活動的寵物飼主在網路登記檢驗包,期望蒐集500隻寵物基因檢驗樣本,達到研究目的。我們在活動結束後收到有效樣本511隻,其中包括貓咪190隻,狗狗321隻。 

這次共有321位飼主參加,其中有106位飼主養了二隻以上貓狗,飼養最多的是住在屏東的林雨潔,她養了28隻家貓,150隻流浪貓,這次是先幫28隻家貓檢驗多囊性腎病基因,結果全部過關。其次是住在土城的另一位林小姐,她飼養送檢的10隻貓咪及2隻狗狗亦發現正常狀況,她說真的是鬆了一口氣。 

台灣基因總經理郭東源指出,在2004年美國研究報告發現波斯貓血統者,具有http://www.tgs.com.tw/result.htm,參與的飼主可以利用關鍵字『台灣基因』搜尋進入活動官網

LINE it!
*回應與悄悄話請用電腦版登入
Copyright © 1996- SINA
回頁頂
留言
分享